Într-un studiu pe 4.000 de participanți, vaccinul a arătat o eficacitate de 85,3% la 14 până la 28 de zile după o vaccinare de rapel.
China a aprobat primul vaccin ARNm dezvoltat pe plan intern împotriva COVID-19, a declarat producătorul său miercuri, la câteva luni după ce relaxarea reglementărilor stricte zero-COVID a declanșat o creștere a cazurilor.
Vaccinul, dezvoltat de CSPC Pharmaceutical Group Ltd, a fost aprobat pentru „utilizare de urgență” de autoritatea de reglementare în domeniul sănătății din Beijing, a anunțat compania într-un comunicat miercuri.
A demonstrat o eficacitate ridicată într-un studiu în care a fost folosit ca vaccin de rapel pentru persoanele cărora li s-au administrat alte tipuri de vaccinuri, a adăugat compania, fără a oferi detalii suplimentare.
China, ale cărei vaccinuri produse în țară sunt considerate mai puțin eficiente decât injecțiile de ARNm Moderna și Pfizer-BioNTech, se luptă pentru a dezvolta vaccinuri folosind tehnologia ARNm (ARNm) de la începutul anului 2020.
În timp ce vaccinurile tradiționale folosesc un germen slăbit sau inactivat pentru a pregăti organismul pentru un atac viitor al virusului real, ARNm desfășoară fragmente de material genetic care conțin instrucțiuni care arată celulelor corpului cum să producă o proteină – în acest caz, proteina spike de pe coronavirus care provoacă COVID.
Sistemul imunitar al organismului declanșează apoi anticorpi pentru a lupta împotriva acelei proteine pic, făcându-l pregătit pentru atunci când adevăratul coronavirus invadează.
Aprobarea mult așteptată
Aprobarea mult așteptată a venit pe măsură ce infecțiile au scăzut drastic în toată China, de când și-a renunțat brusc restricțiile stricte „zero-COVID” în decembrie, ceea ce a făcut ca perspectivele de vânzări pentru vaccinul nou aprobat să fie moderate.
Dar ar oferi Chinei o opțiune suplimentară pentru a aborda viitoarele focare și o bază pentru dezvoltarea împotriva variantelor noi emergente, au spus oamenii de știință.
Vestea primului vaccin cu ARNm de succes din China nu a generat prea multe zgomote în rețelele sociale interne, miercuri, deoarece țara a revenit la normal și granițele sale s-au redeschis.
Liderii săi de vârf au declarat luna trecută o „victorie decisivă” asupra COVID.
CSPC a spus că studiile sale cu vaccinuri au arătat că efectele adverse au fost substanțial mai mici la un grup de vârstnici în comparație cu un grup de adulți, stimulând eforturile chineze de a-și proteja populația în vârstă vulnerabilă.
Compania a spus că vaccinul său ARNm SYS6006 dezvoltat independent vizează unele variante majore de Omicron și doza sa de rapel a arătat un efect bun de neutralizare împotriva subvariantelor Omicron BA.5, BF.7, BQ.1.1., XBB.1.5 și CH.1.1. în studiile clinice.
Într-un studiu pe 4.000 de participanți din 10 decembrie până în 18 ianuarie, când China se confrunta cu o creștere a infecțiilor, vaccinul a arătat o eficacitate de 85,3% la 14 până la 28 de zile după o vaccinare de rapel.
CSPC nu a spus câte doze intenționează să producă. A spus că vaccinul ar putea fi păstrat la 2 până la 8 C (35,6 grade până la 46,4 grade F) pentru o lungă perioadă de timp.
Firma a câștigat aprobarea de urgență pentru studiile clinice ale injectării mRNA în aprilie anul trecut, aproximativ în aceeași perioadă cu CanSino, o altă companie din China care testează o injectare de rapel de mRNA Omicron.
Sursa – www.aljazeera.com